Kontan
Sendwòm Dawonn se yon chanjman jenetik ki fèt nan imen pou kòz diferan e se yon kondisyon konjenital souvan. Pifò maladi ki afekte moun yo pa inik nan espès imen yo, an reyalite, nan anpil okazyon li posib pou yo vini nan tout bèt ki gen patoloji ki afekte moun tou. Gen kèk patoloji ki asosye ak pwosesis la aje oswa diminye kapasite sistèm iminitè nan imen gen kòz yo menm ak asosyasyon nan bèt yo.
Sa a pote ou nan kesyon sa a, èske gen bèt ki gen sendwòm Dawonn? Si ou vle konnen si bèt ka gen sendwòm Dawonn ou non, kontinye li atik PeritoAnimal sa a pou klarifye dout sa a.
Ki sa ki Sendwòm Dawonn?
Yo nan lòd yo byen klarifye pwoblèm sa a, li se premye enpòtan konnen ki sa patoloji sa a se ak sa ki mekanis lakòz li parèt nan èt imen.
Enfòmasyon sou jenetik moun genyen nan kwomozòm, kwomozòm yo se estrikti ki fòme pa ADN ak pwoteyin ki gen yon nivo trè wo nan òganizasyon, ki gen sekans jenetik la ak Se poutèt sa detèmine nan yon gwo limit nati a nan òganis lan ak nan anpil okazyon patoloji yo ke yon sèl sa a prezante.
Moun nan gen 23 pè kwomozòm ak Sendwòm Dawonn se yon patoloji ki gen yon kòz jenetik, depi moun ki afekte nan patoloji sa a gen yon kopi siplemantè nan kwomozòm 21, ki olye pou yo te yon pè, yo se twa. Sitiyasyon sa a ki bay monte Sendwòm Dawonn se medikalman li te ye tankou trisomi 21.
Li se chanjman jenetik responsab pou karakteristik fizik nou obsève nan moun ki afekte nan sendwòm Dawonn epi ki akonpaye pa yon kèk degre nan defisyans mantal ak chanjman nan kwasans ak tisi nan misk, nan adisyon, Sendwòm Dawonn lan tou ki asosye ak yon pi gwo risk pou soufri lòt maladi.
Bèt ki gen Sendwòm Dawonn: èske li posib?
Nan ka sendwòm Dawonn, li se yon inikman maladi moun, depi òganizasyon kwomozòm nan èt imen diferan de sa bèt yo.
Sepandan, li evidan ke bèt yo gen tou sèten enfòmasyon jenetik ak yon sekans espesifik, an reyalite, goriy gen ADN ki egal ak ADN imen nan yon pousantaj 97-98%.
Depi bèt yo gen sekans jenetik tou te bay lòd nan kwomozòm (pè yo nan kwomozòm depann sou chak espès), yo ka soufri trisomies nan kèk kwomozòm ak sa yo tradwi nan difikilte mantal ak fizyolojik, osi byen ke chanjman anatomik ki ba yo yon karakteristik eta.
Sa rive, pou egzanp, nan la rat laboratwa ki gen yon trisomi sou kwomozòm 16. Pou fini kesyon sa a, nou ta dwe rete soude ak deklarasyon sa a: bèt yo ka soufri chanjman jenetik ak trisomi sou kèk kwomozòm, men Li pa posib pou gen bèt ki gen sendwòm Dawonn, kòm li se yon maladi sèlman imen ak ki te koze pa yon trisomi sou kwomozòm 21.
Si ou enterese nan kontinye aprann plis sou mond lan bèt, tou tcheke atik nou an ki reponn kesyon an: Èske bèt ri?
